【オンデマンド配信】無菌操作の空間構築における 新しいスタンダード ～ダルトンが提案する装置導入・運用負荷軽減～

ワクチン、注射剤などの無菌医薬品の研究開発や、生産工程で行われる品質検査では、GMPに基づいた作業室の衛生管理が必須です。
無菌操作区域のバックグラウンドとなる各支援区域では、常に環境モニタリングを始めとする衛生管理の負荷が課題となっています。
従来は、アイソレータのような密閉装置の導入がその解決手段の一つでしたが、
研究開発、品質検査工程においては大掛かりな装置の導入が困難なケースがあり、
導入したとしても、開放系装置と比較した際の操作性に課題が残ります。
ダルトンでは、無菌操作区域の清浄度維持、衛生管理負荷軽減に合わせて、密閉装置の導入・運用負荷の軽減も行うことが、
無菌操作の空間構築における次のスタンダードだと考えています。
本セミナーでは、ダルトンがご提案する新しい価値観を、製品の実演を交えながらご案内致します。

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